Das Butterfly iQ/iQ+ ist für die Verwendung durch geschulte Fachkräfte des Gesundheitswesens in Umgebungen indiziert, in denen eine medizinische Versorgung stattfindet. Es dient der diagnostischen Ultraschall-Bildgebung und Messung anatomischer Strukturen und Flüssigkeiten von erwachsenen und pädiatrischen Patienten für die folgenden klinischen Anwendungen:
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Untersuchungen peripherer Gefäße (einschließlich Karotis- und Arterienuntersuchungen sowie Untersuchungen auf eine tiefe Venenthrombose)
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Orientierungshilfe bei Verfahren
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Kleine Organe (einschließlich Schilddrüse, Skrotum und Brust)
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Cardiac (Herz)
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Abdominal
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Urologie
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Fötus-/Geburtshilfeuntersuchungen
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Gynäkologie
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Bewegungsapparat (herkömmlich)
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Bewegungsapparat (oberflächlich)
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Ophthalmisch
Die Betriebsmodi umfassen B-Modus, B-Modus + M-Modus, B-Modus + Farbdoppler, B-Modus + Power-Doppler, gepulster Spektraldoppler und B-Modus + Needle Viz-Tool. Beachten Sie, dass der gepulste Spektraldoppler nicht in allen Ländern verfügbar ist.
Verwenden Sie Butterfly iQ/iQ+ gemäß allen Sicherheitsverfahren und Bedienungsanweisungen in diesem Handbuch und nur für die Zwecke, für die das Gerät bestimmt ist.
Kontraindikationen zur Verwendung
Ihr Butterfly iQ/iQ+ darf ausschließlich für die von der zuständigen Aufsichtsbehörde genehmigten Indikationen verwendet werden.
Schulung
Um das Butterfly iQ/iQ+ sicher und effektiv zu bedienen, müssen Benutzer die folgenden Voraussetzungen erfüllen:
- Schulung gemäß der Anforderung von lokalen, bundesstaatlichen, Provinz- und nationalen Vorschriften
- Zusätzliche Schulung gemäß der Anforderungen seitens des autorisierten Arztes
- Umfassendes Wissen und Verstehen des im Benutzerhandbuch von Butterfly iQ/iQ+ enthaltenen Materials